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药物临床试验:CTR20180423 | CS
1001
...经典型霍奇金淋巴瘤 评价CS
1001
单药治疗rr-CHL的单臂、多
中心
、II期研究 评价CS
1001
单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多
中心
、II期研究 CS
1001
-202;v2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR
1001
...的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
试验 一项评价AR
1001
治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
试验 AR
1001
-ADP3-US01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR
1001
...的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
试验 一项评价AR
1001
治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
试验 AR
1001
-ADP3-US01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201560 | CS
1001
CTR20201560 | CS
1001
主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS
1001
联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多
中心
、开放Ib/II期研究 CS
1001
联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS
1001
/Regorafenib-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN
1001
片
CTR20200281 | ORIN
1001
片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN
1001
I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多
中心
、开放、I 期临床研究:评价 ORIN
1001
在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN
1001
-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192467 | CS
1001
CTR20192467 | CS
1001
进行中-招募完成 食管鳞癌 CS
1001
或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究 CS
1001
联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多
中心
III期研究 CS
1001
-304;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN
1001
片
...实体瘤 ORIN
1001
I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多
中心
、开放、I 期临床研究:评价 ORIN
1001
在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN
1001
-C1;版本1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-
1001
...者的安全性、耐受性,药代动力学和抗肿瘤活性的单/多
中心
、开放性的I/II期临床试验 JFAN-
1001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252293 | SG
1001
片
CTR20252293 | SG
1001
片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG
1001
片治疗侵袭性真菌病的 II 期临床研究 评估 SG
1001
片治疗侵袭性真菌病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放标签的 II 期临床研究 LZHN2402-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253442 | AY-
1001
片
...Ⅰ期临床试验 评价AY-
1001
片在中国健康受试者中的一项单
中心
、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 AYSH-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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