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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

... 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机...

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药物临床试验：CTR20244740 | LAT010注射液

...体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 LAT010-02

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...-招募完成 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20131765 | 匹多莫德注射液

CTR20131765 | 匹多莫德注射液 已完成 用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德注射液单次给药人体药代...

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（...

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药物临床试验：CTR20201812 | CMAB819注射液

...发性或转移性头颈部鳞癌的药代动力学特征、 安全性、免疫原性和初步有效性 CMAB819-001

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

...中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列...

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

...康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

...国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售）在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101

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