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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

...液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动力学、药效学和初步疗效的I 期研究。 CMAB818-I-001

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药物临床试验：CTR20220402 | GR1803注射液

...性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1803-001

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药物临床试验：CTR20220402 | GR1803注射液

...性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1803-001

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20242322 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242316 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20132239 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于乙肝母婴阻断的安全性和免疫原性临床试验 2012L00559-1

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药物临床试验：CTR20180967 | 齐多拉米双夫定片

...单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2/2.0

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

...单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（...

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