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药物临床试验：CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊

CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊 已完成 治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可...

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药物临床试验：CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的...

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药物临床试验：CTR20230752 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...片 已完成 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片单中心的随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗

... | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗 进行中-尚未招募 预防由疫苗相关型的流感病毒引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效...

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药物临床试验：CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...EE）的愈合、胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变（包括卓-艾综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥...

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药物临床试验：CTR20181680 | 盐酸舍曲林片

...TR20181680 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍...

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药物临床试验：CTR20181918 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...剂 已完成 本品主要用于维持治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难：慢性阻塞性支气管炎或不伴有肺气肿；轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性试验 异丙托溴铵吸入气雾剂在健康受试者中的单中...

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药物临床试验：CTR20191630 | 注射用阿尼芬净

...下列成人真菌感染治疗。治疗前应先取得真菌培养及其他相关的实验室研究（包括组织病理学检查）的样本，以分离和鉴别致病微生物。在真菌培养和其他实验室研究结果出来前可以先进行治疗。但是，这些结果出来后，抗真菌...

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