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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

...呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 TR-NMJL-BE

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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

CTR20210105 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242115 | 依洛昔巴特片

...依洛昔巴特片 进行中-尚未招募 慢性便秘（不包括器质性疾病引起的便秘） 依洛昔巴特片人体生物等效性预试验 依洛昔巴特片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20243250 | HY-021068片

CTR20243250 | HY-021068片 进行中-尚未招募 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 HY-021068片在健康志愿者中的单次和多次给药耐受性及PK-PD研究 HY-021068片在健康志愿者中的单次和多次给药耐受性及PK-PD研究 HY-021068-I-2024-01

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药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

...移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695

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药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

...移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695

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药物临床试验：CTR20180284 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 FSSX-CTP-20180108BE-LNTD

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药物临床试验：CTR20180724 | 福多司坦片

...肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。 福多司坦片健康人体生物等效性试验 福多司坦片健康人体生物等效性试验 DS-FDSTBE-201801 版本号：1.0 版本日期20180323

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药物临床试验：CTR20202310 | 妥洛特罗贴剂

...喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状 妥洛特罗贴剂的人体生物等效性研究 妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机开放两制剂、单次给药、两周期双交叉空腹状态下的生物等效性及附...

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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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