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药物临床试验:CTR20232132 | 罗替高汀贴片

...联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片人体生物等效性研究 罗替高汀贴片人体生物等效性研究 DUXACT-2306081
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药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片

...。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF-PJ
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药物临床试验:CTR20242298 | 待定

...98 | 待定 进行中-尚未招募 既往接受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以...
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药物临床试验:CTR20243303 | 多索茶碱片

...募 适用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状...
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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多

...出,研发热点集中在抗肿瘤药物、抗感染药物、循环系统疾病药物、内分泌系统药物、消化系统疾病药物和风湿性疾病及免疫药物等方向。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/9cb465b32eb2a48e0c07f67d29c402af.png) 通过驭时数据...
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药物临床试验:CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂

CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002
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药物临床试验:CTR20190691 | 盐酸赛庚啶片

CTR20190691 | 盐酸赛庚啶片 已完成 用于过敏性疾病,如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 盐酸赛庚啶片人体生物等效性试验 盐酸赛庚啶片单中心、单次服药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后人体生物...
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药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片

...成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20220248 | 尼麦角林片

...呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片(30 mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP047-CTBE-01
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