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药物临床试验:CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴/实体 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体和淋巴患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体和淋巴患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
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药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-尚未招募 晚期实体 一项首次在人体中进行的研究,旨在了解研究药物BAY3375968(一种抗CCR8抗体)单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性,以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况...
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药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)

CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535) 进行中-招募中 晚期实体 注射用MK-6204(SKB535)用于晚期实体的I期研究 一项在晚期实体受试者中评价注射用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001(SKB...
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药物临床试验:CTR20244215 | JAB-23E73片

CTR20244215 | JAB-23E73片 进行中-尚未招募 晚期实体 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体的I/IIa期研究 评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿活性的多中心、开放性I/IIa期研究 J...
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药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体 一项首次在人体中进行的研究,旨在了解研究药物BAY3375968(一种抗CCR8抗体)单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性,以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况,...
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药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)

CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535) 进行中-招募中 晚期实体 注射用MK-6204(SKB535)用于晚期实体的I期研究 一项在晚期实体受试者中评价注射用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001(SKB...
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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴/实体 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体和淋巴患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体和淋巴患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
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药物临床试验:CTR20253162 | IMD101注射液

CTR20253162 | IMD101注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实...
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药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体 一项首次在人体中进行的研究,旨在了解研究药物BAY3375968(一种抗CCR8抗体)单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性,以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况,...
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