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药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊

...I-371153胶囊 进行中-招募中 实体/淋巴 BPI-371153胶囊在晚期实体或复发/难治性淋巴患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体或复发/难治性淋巴患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I...
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药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液

CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体 HRS-4642联合抗肿药物治疗晚期实体 HRS-4642联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
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药物临床试验:CTR20251165 | ABSK131胶囊

...囊 进行中-尚未招募 实体 一项评估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体患者中的1期研究 一项评估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研...
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药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片

...852 | LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK...
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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T

CTR20221422 | 注射用GB263T 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌和其他实体 GB263T治疗晚期实体的I/II期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体患者中的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20200184 | AK104注射液

CTR20200184 | AK104注射液 主动终止 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体 PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切...
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-尚未招募 晚期实体 评估BC3195在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期...
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有...
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体 评估BC3195在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有...
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