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药物临床试验:CTR20220859 | YH002
CTR20220859 | YH002 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗
晚期
实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评价LK101注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 SHR-7367在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中 局部
晚期
/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部
晚期
/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...857 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
CTR20211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中
晚期
神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗
晚期
神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为
晚期
神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-尚未招募
晚期
/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗
晚期
/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
CTR20232716 | HRS-4357注射液 进行中-尚未招募
晚期
前列腺癌 HRS-4357用于
晚期
前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性
晚期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-435...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
CTR20230877 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部
晚期
/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部
晚期
/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
CTR20213358 | GH21胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗
晚期
实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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