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药物临床试验：CTR20243578 | HS-20124注射液

CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20244914 | GH2616片

CTR20244914 | GH2616片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20251215 | BG136

CTR20251215 | BG136 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代...

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药物临床试验：CTR20251180 | PF-07934040片

CTR20251180 | PF-07934040片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者...

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药物临床试验：CTR20251136 | 注射用KY-0301

CTR20251136 | 注射用KY-0301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20242516 | IAH0968

CTR20242516 | IAH0968 进行中-尚未招募 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX ...

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药物临床试验：CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101

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药物临床试验：CTR20130323 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20130323 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期甲状腺髓样癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期甲状腺髓样癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期甲状腺髓样癌Ⅱ期临床试验 ALTN-01-ⅡA；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20132935 | 植入用缓释顺铂

CTR20132935 | 植入用缓释顺铂 主动暂停 有门静脉癌栓的晚期肝癌 缓释顺铂治疗有门静脉癌栓晚期肝癌安全性及有效性评价 前瞻性、多中心、单臂Ⅲ期临床试验评价植入用缓释顺铂穿刺植入治疗有门静脉癌栓的晚期肝癌安全性和...

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