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药物临床试验:CTR20212108 | Pamrevlumab
...营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)
受
试者
中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)
受
试者
中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤
受
试者
的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤
受
试者
中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234146 | ZSP1273片
CTR20234146 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-14
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人
受
试者
中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE
受
试者
中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133
... | AMG 133 进行中-尚未招募 超重或肥胖 在中国肥胖或超重
受
试者
中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重
受
试者
中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242150 | 阿塞西普
...阿塞西普 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在IgA肾病(IgAN)
受
试者
中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病(IgAN)
受
试者
中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A
CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤
受
试者
的研究 一项在中国晚期实体瘤
受
试者
中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241105 | SXF-102口溶膜
CTR20241105 | SXF-102口溶膜 已完成 治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康
受
试者
中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康
受
试者
中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 PD-BRPZ-BE273
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人
受
试者
中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE
受
试者
中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤
受
试者
的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤
受
试者
中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE
发布于
4月前
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