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药物临床试验:CTR20220703 | Relatlimab注射液
CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国
受
试者
的1期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)联合纳武利尤单抗(抗PD-1单克隆抗体)治疗中国晚期实体瘤
受
试者
的1期研究 CA224111
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国
受
试者
中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎
受
试者
中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤
受
试者
I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤
受
试者
中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220675 | THDBH130片
... THDBH130片 已完成 高尿酸血症和痛风 THDBH130片在健康成人
受
试者
中安全性和耐受性的 I 期临床研究 THDBH130片在健康成人
受
试者
中单次和多次给药的安全性、 耐受性、 药代/药效动力学及食物影响的 I 期临床研究 THDBH130-01-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症
受
试者
中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症
受
试者
中的首次人体I期试验 ZL-1201-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231873 | ZSP1273片
CTR20231873 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-12
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230641 | IDRX-42
...质瘤 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST)
受
试者
中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST)
受
试者
中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊
...行中-招募中 肾功能损害 氟唑帕利在肾功能损害和健康
受
试者
体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 氟唑帕利在肾功能损害和健康
受
试者
体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR3162-I-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211768 | SHR0302片
CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎
受
试者
中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎
受
试者
中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片
...性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE
受
试者
中的疗效和安全性(POETYK SLE-1) 一项在活动性系统性红斑狼疮(SLE)
受
试者
中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(POETYK SLE-1...
CDE
发布于
1年前
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