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药物临床试验：CTR20201591 | 缬沙坦片

CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020

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药物临床试验：CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY；a：2019年4月9日

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

...III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20201150 | VIR-2218

CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1

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药物临床试验：CTR20231303 | 依帕司他片

CTR20231303 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片 生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-009

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药物临床试验：CTR20222187 | SPH3127片

CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105

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药物临床试验：CTR20211415 | SHR1459片

CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 已完成 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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