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药物临床试验：CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液

...源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学研究：一项...

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药物临床试验：CTR20181869 | 阿莫西林胶囊

...幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康人群人体生物等效性试验 阿莫西林胶囊在中国健康人群餐后人体生物等效性试验 CQMK-CTP-20180629BE-AMXL；1.0版

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药物临床试验：CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

...其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠...

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药物临床试验：CTR20241803 | 小儿法罗培南钠颗粒

...牙周组织炎、猩红热、百日咳。 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉、餐后给药条件下的生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211864 | CYH33

CTR20211864 | CYH33 已完成 晚期实体瘤 无 一项在中国健康成人中评价食物对CYH33单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 CYH33-104

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药物临床试验：CTR20140201 | 口服轮状病毒五价活疫苗 (Merck & Co., Inc.)

...G1, G2, G3和G4导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 本品(V260)在中国健康婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性。 一项评价V260在中国健康婴幼儿中有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照研究。 V260-024-01

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药物临床试验：CTR20180331 | 阿莫西林胶囊

...幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在中国健康人群人体生物等效性预试验 阿莫西林胶囊在中国健康人群空腹和餐后人体生物等效性预试验 CQMK-CTP-20170905BE-AMXL

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...雾化液(毕赤酵母) 已完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性...

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药物临床试验：CTR20131285 | 雷沙吉兰

CTR20131285 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于有症状波动的帕金森病患者 在中国有症状波动接受左旋多巴治疗的帕金森病患者中的雷沙吉兰的随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13445A

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药物临床试验：CTR20140724 | 鼠疫疫苗

CTR20140724 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗Ⅱa期临床试验 单中心、随机双盲设计，用于评价鼠疫疫苗在中国18-55岁健康人群中的免疫剂量，进一步评价其安全性的IIa期临床试验。 JSVCT017（V1.1）

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