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药物临床试验:CTR20210514 | HPP737胶囊

CTR20210514 | HPP737胶囊 进行中-招募完成 轻中度特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患...
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药物临床试验:CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

CTR20221403 | 盐酸伊托必利片 进行中-招募中 适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹不适、餐后饱胀、食欲不振,恶心,呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片(50 mg)在中国健康受试者中的...
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药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液

CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
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药物临床试验:CTR20221074 | DXC007

CTR20221074 | DXC007 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20212059 | 比拉斯汀片

...片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY18114B1-CSP
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药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

CTR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...
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药物临床试验:CTR20211967 | HL-085胶囊

CTR20211967 | HL-085胶囊 进行中-招募中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切...
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药物临床试验:CTR20222145 | SOCC-2胶囊

...人体中的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、多次给药试验设计,评价多次给药的药代动力学研究。 EC202201
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药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...
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