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药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
CTR20243771 | AC-101片
进行
中-招募中 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC) 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片
...片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23094B-CSP
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
CTR20240937 | SAR443765注射液
进行
中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig (SAR443765)与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig (SAR443765)皮下给药的疗效、安全性和耐受...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
CTR20232014 | SY-5007片
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
CTR20231736 | 注射用DB-1310
进行
中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
CTR20223376 | LNP023
进行
中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
右江民族医学院附属医院
...伦理委员会,负责对临床试验项目的科学性、伦理合理性
进行
审查。各临床专业科室均配有独立的受试者接待室、临床试验资料室,医疗设施设备及抢救措施完善,为临床试验顺利
进行
提供了强有力的保障。机构每年组织临床科...
机构
发布于
3年前
422 次浏览
药物临床试验:CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
进行
中-招募完成 参比制剂Beecham Group Plc Augmentin说明书中适应症如下所示:本品用于成人和儿童的以下感染:1)中耳炎和鼻窦炎;2)呼吸道感染;3)泌尿系统感染;4)皮肤和软组织感染,包括牙齿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130771 | 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊
CTR20130771 | 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊
进行
中-招募中 良性前列腺增生 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊耐受性试验 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊耐受性试验 H-ZXDSZQ-JN-I-V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132221 | 来那度胺胶囊
CTR20132221 | 来那度胺胶囊
进行
中-招募完成 多发性骨髓瘤 来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 (C...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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