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药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230533 | 盐酸阿比多尔片
...尔片 已完成 本品可用于成人和儿童疾病的预防和治疗:A、B型流感,其他急性病毒性呼吸道感染疾病;综合治疗3岁以上儿童的轮状病毒急性肠道传染;综合治疗慢性支气管炎、肺炎、顽固性疱疹传染;预防术后感染并发症; ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234303 | LY3502970胶囊
...糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用(ACHIEVE-2) 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与达格列净相比的有效性和安全性的3期,随机,开放标签研究(ACHIEVE-2) J2A-MC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234303 | LY3502970胶囊
...糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用(ACHIEVE-2) 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与达格列净相比的有效性和安全性的3期,随机,开放标签研究(ACHIEVE-2) J2A-MC...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液
...募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 IBR822-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240520 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、单次给药、两周期、双交叉设计人体生物等效性试验 A231206.CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
...剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
CTR20182248 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171056 | LY2963016 注射液
...时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L-GH-ABES(a);2017年3月2日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243464 | CS0159片
...性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159-HI-CN-I-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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