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药物临床试验:CTR20190062 | CNP520 胶囊
...剂和平行对照研究,用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222711 | 氨磺必利注射液
...性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片(规格:40 mg)与参比制剂(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250637 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20250637 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASTW-24-125
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253247 | Ravulizumab注射液
CTR20253247 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗原发性IgAN儿童受试者的III期研究 一项在原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)儿童受试者(2至<18岁)中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220915 | CN128片
...血伴重度铁过载患者的安全性和有效性的IIb期临床研究 A160605-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸
CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液耐受性研究 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140314 | 克霉唑阴道片
...霉唑阴道片人体药代动力学研究(预试验) XY3-PK-CLO1312A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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