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药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组
已
完成
2型糖尿病 3853 I
期
临床
多次给药PK
试验
随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I
期
研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片
已
完成
实体肿瘤 GFH018片的1
期
试验
GFH018在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I
期
临床
研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244837 | TQH2722注射液
...性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的
临床
试验
评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验
TQH2722-II-05
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒
...急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
...X008N注射液
已
完成
哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验
一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ
期
临床
研究 QX008NA-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242741 | HW-N2001注射液
CTR20242741 | HW-N2001注射液
已
完成
消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ
期
临床
试验
评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 BOJI2024003QJ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ
期
临床
试验
聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ
期
临床
试验
ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、关节炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
试验
进行III
期
临床
试验
,评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片
已
完成
中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化
临床
研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I
期
临床
试验
GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131571 | 尘螨合剂1号
CTR20131571 | 尘螨合剂1号
已
完成
过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步
临床
有效性及安全性II
期
临床
试验
WOLWO-CT-A10.1-AS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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