为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0116秒

药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 完成 2型糖尿病 3853 I临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I 研究 3853-CPK-1003
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 完成 实体肿瘤 GFH018片的1试验 GFH018在晚实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I临床研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244837 | TQH2722注射液

...性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II临床试验 TQH2722-II-05
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒

...急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ临床试验 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液

...X008N注射液 完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ临床研究 QX008NA-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242741 | HW-N2001注射液

CTR20242741 | HW-N2001注射液 完成 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ临床试验 评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ临床研究 BOJI2024003QJ
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

...的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ临床试验 聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ临床试验 ICPSYSU201201(安科生物)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...、关节炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III临床试验 进行III临床试验,评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片

CTR20192409 | 普克鲁胺片 完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I临床试验 GT0918-CN-1007;V2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131571 | 尘螨合剂1号

CTR20131571 | 尘螨合剂1号 完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步临床有效性及安全性II临床试验 WOLWO-CT-A10.1-AS
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题