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药物临床试验:CTR20131419 | 尘螨合剂1号
CTR20131419 | 尘螨合剂1号
已
完成
变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步
临床
有效性及安全性II
期
临床
试验
WOLWO-CTP-A2.3-AR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体
已
完成
肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸人体连续给药药代动力学
临床
试验
注射用熊果酸纳米脂质体Ⅰ
期
人体连续给药药代动力学
临床
试验
KNDYY-201601
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
...预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
K24-Ⅲ-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200371 | HSK21542注射液
...试者术后疼痛 HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II
期
临床
试验
一项评价HSK21542 注射液用于择
期
全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的两阶段II
期
临床
研究 HSK21542-20...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic
期
临床
研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
CTR20240184 | XH-S004片
已
完成
非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ
期
剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验
XH-S004-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液
...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验
——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160004 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...感染性疾病。 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)I
期
临床
试验
对中国健康人群进行的单中心、剂量递增、随机双盲重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)I
期
安全性
临床
试验
JSVCT027;1.6版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片
...安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ
期
临床
试验
一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
...属第一医院办公楼三楼311 医院于2013年开始筹建国家药物
临床
试验
机构,经原国家食品药品监督管理总局的资料审查和现场检查,于2017年5月15日获《药物
临床
试验
机构资格认定证书》,先后
完成
药物/医疗器械
临床
试验
机构备案...
机构
发布于
8年前
1431 次浏览
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