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药物临床试验：CTR20232452 | 利培酮口崩片

...为）。 利培酮口崩片生物等效性试验 利培酮口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-LPT-001

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...50 mg/200 mg）与参比制剂息宁®（规格：50 mg/200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...刺激素的安全性及耐受性研究 长效人卵泡刺激素在中国健康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001；方案版本号1.2

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药物临床试验：CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

...汀片（规格：60 mg）与参比制剂Priligy®（规格：60 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JSRB-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20241787 | 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液

...学特征的对比研究 一项马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液在健康受试者中多次用药后的药代动力学特征，与马来酸噻吗洛尔凝胶在增生期浅表型婴幼儿血管瘤受试者中已完成研究的药代动力学特征的对比研究 ASN001C003-CN

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...剂艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®，25 mg）作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验。 NBMS-AQBP-BE-001

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药物临床试验：CTR20181602 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氢氯吡格雷片 75 mg 随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试 者空腹状态下生物等效性试验 BDWY-2018-001-JL（K）；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片

...（规格:100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性试验 HBZG-2024-001-XZ

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