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药物临床试验:CTR20221552 | SH006注射液
CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 SH006注射液在
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230597 | AB-218胶囊
CTR20230597 | AB-218胶囊 进行中-尚未招募
晚期
IDH1 突变型实体瘤 一项在
晚期
IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗
晚期
IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222821 | DS-1062a
CTR20222821 | DS-1062a 进行中-招募中 治疗
晚期
/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌药物联合治疗
晚期
/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)单药和与抗癌药物联合治疗
晚期
/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221861 | ABM-1310 胶囊
CTR20221861 | ABM-1310 胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 ABM-1310在BRAF V600突变的
晚期
实体瘤受试者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期、开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 评估FP002在
晚期
恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在
晚期
恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
CTR20231276 | 注射用SKB410 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片
CTR20220220 | BI 1810631 片 进行中-招募中 HER2异常的
晚期
或转移性实体瘤 一项在不同类型
晚期
癌症(伴有HER2基因变化的实体瘤)人群中检测不同剂量BI 1810631的研究 BEAMION-Lung 1:一项在HER2异常的
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或转移性实体瘤患者中进行的BI 1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 BAT1308注射液治疗
晚期
实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
CTR20240500 | SIM0501片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤受试者 在
晚期
实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在
晚期
实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤治疗 HC010在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
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