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药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314注射液
...20160824 | SHR-1314注射液 已完成 包括银屑病在内的多种自身
免疫
性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
...在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及
免疫
原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234240 | 多替拉韦钠片
...动终止 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244361 | 多替拉韦钠片
...未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人 和年满 12 岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性和
免疫
原性 20μg重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于16岁及以上健康人群的Ⅲ期临床研究 2013L00005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
...在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及
免疫
原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 CM338-100002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗
...四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和
免疫
原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 LC202301-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、
免疫
原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243076 | GR2001注射液
...似破伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风
免疫
球蛋白对照、多中心III期临床试验 GR2001-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
...-招募中 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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