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药物临床试验:CTR20132286 | 甲型副伤寒结合疫苗
...合疫苗 进行中-招募完成 本疫苗接种后可使机体产生体液
免疫
应答。用于2岁以上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...已完成 1.与其他逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210155 | DS002注射液
CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及
免疫
原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、
免疫
原性和安全性的随机、双盲临床研究 PRO-PPV-4003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 BR108-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射
免疫
球蛋白(IVIg)的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射
免疫
球蛋白(IVIg)的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
... 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210381 | 注射用GB251
...、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及
免疫
原性特征的Ia期临床研究 GB251-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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