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药物临床试验:CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液

CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究 在肥胖受试者中评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清 进行中-招募中 用于蝮蛇咬伤治疗。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片

CTR20251425 | HS-10380片 进行中-尚未招募 治疗阿尔茨海默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安...
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药物临床试验:CTR20251280 | 注射用ESG401

CTR20251280 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 评估ESG401对比化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和有效性的III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安...
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药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊

CTR20250904 | JX2201胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗高Lp(a)血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液

CTR20250815 | JMT108注射液 进行中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...
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药物临床试验:CTR20250689 | 注射用SHR-A1811

CTR20250689 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-216-OC
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药物临床试验:CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-25-03
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药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液

CTR20244826 | QL2107注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多...
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1

CTR20240466 | 注射用CEND-1 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移...
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