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药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310
CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-招募中 小细胞肺癌
评价
ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中
评价
ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
CTR20212010 | 注射用CU-20401 已完成 颏下脂肪
评价
CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
评价
CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CU-204...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250861 | SAL0114片
CTR20250861 | SAL0114片 进行中-尚未招募 抑郁症
评价
SAL0114片治疗抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安非他酮对照的II期临床研究
评价
SAL0114片治疗抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安非他酮...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | Tarlatamab
...或以上治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者
评价
Tarlatamab在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受试者中治疗的研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国受试者中
评价
Ta...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241814 | 注射用LB4330
...中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中
评价
LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中
评价
LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 TRIGGERCD8
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233893 | D-2570片
CTR20233893 | D-2570片 已完成 中重度斑块状银屑病 一项
评价
D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项
评价
D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤
评价
SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究
评价
SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
... 原发性高血压(1级或2级) 以原发性高血压患者为对象
评价
TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验
评价
TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252690 | 注射用QLS5133
CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评价
QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项
评价
QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252578 | XP-001-V2
CTR20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项
评价
XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项
评价
XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-001-V2-01
CDE
发布于
2周前
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