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药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究
评价
SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-1001
...1001 进行中-招募中 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
评价
JFAN-1001胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究
评价
JFAN-1001胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性,药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
CTR20234268 | HS329片 进行中-尚未招募 血栓栓塞性疾病 一项
评价
健康受试者口服HS329片的I期临床研究 一项
评价
健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240670 | JMKX000623
CTR20240670 | JMKX000623 进行中-尚未招募 糖尿病周围神经痛
评价
JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验
评价
JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240613 | SY-5007片
...7片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中
评价
伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中
评价
伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310
CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-尚未招募 小细胞肺癌
评价
ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中
评价
ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034
CTR20230652 | 注射用HR18034 已完成 用于术后镇痛
评价
注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验
评价
注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒
CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒 已完成 肾虚肝郁型抑郁症
评价
颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲双模拟、剂量探索、安慰剂和阳性药平行对照
评价
颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241814 | 注射用LB4330
...募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中
评价
LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中
评价
LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 TRIGGERCD8
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241690 | HR091506片
CTR20241690 | HR091506片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症
评价
HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
评价
HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性...
CDE
发布于
1年前
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