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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20241614 | GQ1010注射液

CTR20241614 | GQ1010注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验（现仅开展I期阶段研究） 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20244423 | 注射用SHR-4602

CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20250595 | KNT-0916片

CTR20250595 | KNT-0916片 进行中-招募中 FGFR2异常晚期实体瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250568 | HX044注射液

CTR20250568 | HX044注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

...FOLR1）阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1（FOLR1）阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

... 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 QLS3190...

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