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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——...

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...c融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

CTR20242328 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20251198 | QLP2117注射液

CTR20251198 | QLP2117注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP21...

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药物临床试验：CTR20251539 | 注射用QLS31905

CTR20251539 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 胃或胃食管结合部腺癌 注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案...

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