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药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...未招募 肿瘤治疗所致血小板减少症 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003；1.1版

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床 QL1206-004...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-002；2.0

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-001；2.0

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...R全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 ...

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