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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

...松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比研究 QL1206-305

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药物临床试验：CTR20181361 | 注射用重组人促卵泡激素

...完成 辅助生殖技术中控制性超促排卵 与果纳芬相比评价QL1012有效性和安全性的研究 QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多中心随机单盲阳性平行对照III期临床研究 QL1012-002；3.0

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药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...未招募 肿瘤治疗所致血小板减少症 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...未招募 肿瘤治疗所致血小板减少症 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...招募中 肿瘤治疗所致血小板减少症 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003；1.1版

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床 QL1206-004...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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