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药物临床试验：CTR20140022 | 痰热清口服液

...随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 hzf52-1101-trqkfy-sg-ZQ20111010

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药物临床试验：CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

...随机、安慰剂对照试验，旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214

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药物临床试验：CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PRAN-16-52；V4.2CN

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-ASTRO） 20210145

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-ASTRO） 20210145

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂

CTR20170626 | QVM149硬胶囊吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性 一项52周在哮喘患者中与QMF149相比较评价QVM149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2302；V06

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