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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮式研究（含开放性扩展期） CLOU064M12301

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮式研究（含开放性扩展期） CLOU064M12301

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 方案编号：AR-DEX-22-01

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

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