为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...ib片剂 已完成 晚期恶性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243641 | BGC515胶囊

CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250176 | QLS1304片

CTR20250176 | QLS1304片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202050 | HL-085胶囊

...050 | HL-085胶囊 进行中-招募完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-101-II

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244620 | HSK46575片

...| HSK46575片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 评价HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的研究 评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK4657...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览