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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...1 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX07001

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...1 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX07001

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...1 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX07001

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与...

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

... 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SRSD101-101

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

...利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223；方案版本A6

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