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药物临床试验：CTR20211207 | 葛兰香口服液

...通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性，并考察本品作为蒙药治疗普通感冒的疗效特点。 葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性的开放、单臂、多中心期临床试验 GLXKFY 202011

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药物临床试验：CTR20181066 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...碳酸氢钠干混悬剂药代动力学研究 在中国健康受试者中考察奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂单次及多次给药的药代动力学研究 HJG-AMLZTSQN-SCSQ；V1.0

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药物临床试验：CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS001-II-MM -02

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药物临床试验：CTR20244847 | 乌帕替尼缓释片

...肠炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、中轴型脊柱关节炎。 考察健康受试者在空腹及餐后状态下，单次口服由上海信谊百路达药业有限公司生产的乌帕替尼缓释片与单次口服AbbVie Ireland NL B.V.生产的乌帕替尼缓释片的药动学特征，评...

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药物临床试验：CTR20223345 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊

...在中国健康受试者中空腹和餐后两种给药条件下的安全性考察 富马酸依美斯汀缓释胶囊（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-FMSY-2254

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药物临床试验：CTR20213456 | 头孢克肟片

...克肟片受试制剂或参比制剂的吸收速度、程度和安全性，考察两制剂间的生物等效性 头孢克肟片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-21B07

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...泌肿瘤 JS001治疗晚期神经内分泌肿瘤Ib期临床研究 一项考察JS001注射液在标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期临床研究 HMO-JS001-Ib-NEC-02

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...素瘤 PD-1治疗晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期临床研究 一项考察JS001联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ib期临床研究 HMO-JS001-Ib-CRP-01

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