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药物临床试验：CTR20220158 | EMB-01注射液

CTR20220158 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液

CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗注射液与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

...细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20180721 | 左亚叶酸钠注射液

CTR20180721 | 左亚叶酸钠注射液 进行中-招募中 降低成人或儿童由于过量使用叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤）产生的毒性作用和拮抗作用； 联合5-氟脲嘧啶（5-FU）用于胃癌、结直肠癌的治疗。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效试验 评...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

CTR20241474 | ADG126注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...

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