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药物临床试验:CTR20192102 | 西妥昔单抗射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗射液 进行中-招募中 转移性直肠癌 西妥昔单抗射液III期临床试验 西妥昔单抗射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液

CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液 已完成 转移性直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液联合FOLFIRI方案治疗转移性直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...
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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液

CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液 已完成 转移性直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液联合FOLFIRI方案治疗转移性直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP...
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药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液

CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液 进行中-招募完成 转移性直肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性直肠癌的随机对照、多中心...
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药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体射液

CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液

CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液 进行中-招募完成 初治的RAS/BRAF基因野生型转移性直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性直肠癌III期...
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药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液

CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体射液 已完成 晚期复发转移性直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性直肠癌患者中的安全性和药代动...
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药物临床试验:CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因射液连续给药系统

CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因射液连续给药系统 主动终止 持续切口浸润用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或直肠术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射...
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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体射液

...38 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临...
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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆射液

CTR20201803 | 优替德隆射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、直肠癌除外) 优替德隆射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆射液(优替帝®)用于标准方案治疗失...
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