为您找到约 83 条结果，搜索耗时：0.0040秒

GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...相关网站等涉及的信息。 第三十三条  持有人可采用电话、传真、电子邮件等多种方式从医疗机构收集疑似药品不良反应信息。 第三十四条  持有人应当通过药品生产企业、药品经营企业收集疑似药品不良反应信息，保证...

文章 发布于4年前 13650 次浏览 0 次评论

京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...信封上注明“意见征集”字样) 3\. 传真:010-83560723 4\. 电话:010-83979470 5\. 登录北京市人民政府网站(http://www.beijing.gov.cn)，在“政民互动”版块下的“意见征集”专栏中提出意见。 附件: 1.《京津冀药物临床试验机构备案...

文章 发布于4年前 4600 次浏览 0 次评论

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...C3109室，深圳市发展和改革委员会高技术产业处收，联系电话：88120546（邮编518055），并请在信封上注明“规范性文件征求意见”字样。 二、通过电子邮件方式发送至： gjsc@fgw.sz.gov.cn。 感谢您的参与和...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论