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药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
...关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I
期
临床
试验
单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I
期
临床
试验
TNP-2092-01;版本号1.0;版本日
期
2016-04-20
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251416 | TG103注射液
CTR20251416 | TG103注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的Ⅲ
期
临床
试验
TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
SYSA1803-013
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250865 | LIT0922胶囊
...募 实体瘤 LIT0922 胶囊在晚
期
实体瘤患者中的多中心I
期
临床
试验
评价 LIT0922 胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I
期
临床
试验
LIT0922-2024-CP001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243166 | 泰普格雷片
...防 泰普格雷治疗缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作II
期
临床
试验
泰普格雷用于轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后缺血性卒中预防的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ
期
临床
试验
TY601A-P2-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片
CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验
ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验
ST-1898-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241956 | TGRX-678片
...病 TGRX-678治疗复发难治性加速
期
慢性髓细胞性白血病II
期
临床
试验
一项单臂、开放、多中心评价TGRX-678治疗经第三代TKI治疗后的复发难治性加速
期
慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II
期
临床
研究 TGRX-678-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液
CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I
期
临床
试验
诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I
期
临床
试验
HS20004-Ia-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131956 | 清风感咳颗粒
...证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ
期
临床
试验
以咳嗽消失时间为主要疗效指标,确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的Ⅲ
期
临床
试验
BTZY-003-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132460 | 替曲朵辛注射液
CTR20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II
期
临床
试验
替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II
期
临床
试验
MLP-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片
CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I
期
临床
试验
评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I
期
临床
试验
LSF-157-SD-P-V1.2
CDE
发布于
5年前
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