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药物临床试验:CTR20241956 | TGRX-678片
...病 TGRX-678治疗复发难治性加速
期
慢性髓细胞性白血病II
期
临床
试验
一项单臂、开放、多中心评价TGRX-678治疗经第三代TKI治疗后的复发难治性加速
期
慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II
期
临床
研究 TGRX-678-2001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...号住培公寓一楼 截至2023年5月已开展药物的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
50余项,还承接了多项国际多中心项目。 2019年10月新乡医学院第三附属医院认证通过获得《国家药物
临床
试验
机构资格认定证书》(证书编号...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液
CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I
期
临床
试验
诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I
期
临床
试验
HS20004-Ia-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131956 | 清风感咳颗粒
...证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ
期
临床
试验
以咳嗽消失时间为主要疗效指标,确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的Ⅲ
期
临床
试验
BTZY-003-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132460 | 替曲朵辛注射液
CTR20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II
期
临床
试验
替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II
期
临床
试验
MLP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片
CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I
期
临床
试验
评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I
期
临床
试验
LSF-157-SD-P-V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验
CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201691 | HS234片
CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚
期
乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的Ⅰ
期
临床
试验
HS234片治疗ER+/Her2-晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
HS234-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192614 | HEC110114片
CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短
期
给药的Ib/IIa
期
临床
试验
评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa
期
临床
试验
HEC110114-P-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211219 | GB491
...性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚
期
乳腺癌 GB491联合来曲唑的Ib
期
临床
试验
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib
期
临床
试验
GB491-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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