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药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ
期
-
临床
试验
一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
CU-40101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201247 | NM57
...苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ
期
临床
试验
评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ
期
临床
试验
HYXY-2020-NM-01;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240615 | 金振口服液
...管炎 金振口服液治疗急性支气管炎(痰热壅肺证)II
期
临床
试验
金振口服液治疗急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验
KYZY-JZ-CRJZ-II-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I
期
临床
试验
注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I
期
临床
试验
BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验
评估注射用TQB2102在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
...
期
实体瘤 LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
试验
评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
QM-LX132-2321
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ
期
临床
试验
芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验
评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
TQC2731-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验
CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250204 | 麻杏止哮颗粒
...气管哮喘 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)Ⅲ
期
临床
试验
麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对 照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
JSKY-MXZXKL-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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