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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
...成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗
血管
性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片
CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片 已完成 主要用于缺血性脑
血管
病后脑循环的改善,同时可用于周围
血管
病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随...
CDE
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1年前
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惠州市第三人民医院(广州医科大学附属惠州医院)
...师3人,硕士生导师19人。打造了一批以神经医学中心、心
血管
医学中心、骨科医学中心、乳腺中心、妇产科、康复医学中心、健康管理中心等为龙头的特色学科群及其他一批特色专科及亚专科,逐步形成了服务领先、部分学科优...
机构
发布于
3年前
1006 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人
血管
内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊
CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊 进行中-招募中 拟用于
血管
性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心
血管
死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 HZ-APK-SKBQ-21-13
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230590 | 尼麦角林片
...成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗
血管
性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170083 | 替格瑞洛片
...疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心
血管
事件的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181093 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...酸异山梨酯缓释片 已完成 用于冠心病的长期治疗、预防
血管
痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗 单硝酸异山梨酯缓释片的人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片的人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201683 | 苹果酸卡博替尼片
...期肾细胞癌患者,包括未接受过治疗的成年患者和之前以
血管
内皮生长因子为靶点治疗的成年患者;2.对之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌的成年患者的单一疗法。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性预试验 苹果酸卡博替尼片...
CDE
发布于
3年前
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