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药物临床试验：CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20252193 | 丙酸氟替卡松乳膏

...氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究 丙酸氟替卡松乳膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年...

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药物临床试验：CTR20201496 |

...下单次口服盐酸乙胺丁醇胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性预试验 YADCC.BE.HZ.F

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药物临床试验：CTR20210374 | 骨化三醇胶丸

... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 评估骨化三醇胶丸受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HMN-2020-003-ZH

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药物临床试验：CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片

...效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）受试制剂与参比制剂（Toviaz®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CXYY-2021-001-ZH

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20231953 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...片 进行中-尚未招募 为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20230528 | 布洛芬颗粒

...究 吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21013B-CSP

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药物临床试验：CTR20240415 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

...性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊BE试验 评估受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊（规格：0.5 mg）与参比制剂Aloxi®（规格：0.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20242953 | 维生素K1片

...健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SH...

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