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药物临床试验：CTR20200035 | 注射用BEBT-908

CTR20200035 | 注射用BEBT-908 进行中-招募完成 治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

... XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

...用A166 进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开...

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...TDI01混悬液 进行中-尚未招募 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的...

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 ABP...

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...-尚未招募 中重度斑块状银屑病（血热证） 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与...

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...5 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...

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药物临床试验：CTR20243183 | 坎地氢噻片

CTR20243183 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...

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