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药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁症(MDD)的辅助
治疗
;成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的
治疗
;阿尔茨海默病性痴呆相关激越的
治疗
。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
CTR20220945 | Belzutifan片 进行中-招募完成 用于肾细胞癌辅助
治疗
Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助
治疗
的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多
中心
、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片
...242039 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药
治疗
或联合
治疗
达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验(预实验) 达格列净片在中国健康...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243571 | 妥布霉素雾化吸入溶液
... 进行中-尚未招募 支气管扩张症 妥布霉素雾化吸入溶液
治疗
伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症 妥布霉素雾化吸入溶液
治疗
伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症有效性和安全 性的多
中心
、随机、双盲、基础
治疗
、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244941 | B1962注射液
...62注射液 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价B1962注射液
治疗
晚期结直肠癌的有效性和安全性的多
中心
、开放IIb期临床研究 评价B1962注射液
治疗
晚期结直肠癌的有效性和安全性的多
中心
、开放IIb期临床研究 TSL-B1962-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160143 | 注射用MB07133
CTR20160143 | 注射用MB07133 已完成 本品适用于
治疗
不可切除的肝细胞癌、肝内胆管细胞癌患者。 评估注射用MB07133
治疗
的安全性、耐受性及药代动力学特征 评估注射用MB07133
治疗
的安全性、耐受性及药代动力学特征的多
中心
、开发...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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