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药物临床试验：CTR20211967 | HL-085胶囊

... 进行中-招募中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20253029 | 塞来昔布片（Ⅰ）

... 1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布片（Ⅰ）人体药代动力学对比研究 塞来昔布...

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药物临床试验：CTR20252904 | Tezepelumab 420 mg

...性阻塞性肺疾病 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度COPD成人受试者的有效性和安全性研究 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度慢性阻塞性肺疾病成人受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、III...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...评价remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片

...相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001

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药物临床试验：CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂

CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI

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药物临床试验：CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001

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药物临床试验：CTR20211956 | Marstacimab 注射液

...液 进行中-招募完成 血友病 在有或无抑制物的青少年和成人血友病患者中进行的 PF-06741086 预防治疗研究 在有或无抑制物的青少年和成人重度（凝血因子活性 <1%）甲型血友病或中重度至重度（凝血因子活性 ≤2%）乙型血友病受...

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