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药物临床试验：CTR20192524 | CS1003注射液

...003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研...

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药物临床试验：CTR20190794 | HC-1119软胶囊

...转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期研究 PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效性研究 HC1119-CS-03

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

...漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05

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药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

...项在老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 C3671044

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药物临床试验：CTR20191544 | AR-301注射液

...机相关性肺炎（VAP） 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球菌性呼吸机相关性肺炎（VAP）治疗的有效性和安全性的III期临床研究 AR-301-002；V4.1

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药物临床试验：CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗

... 评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III期临床试验 CNBG-BIBP-VZV-07

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药物临床试验：CTR20211513 | 德谷胰岛素注射液

...病患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF2409-III-01

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药物临床试验：CTR20212036 | 阿卡替尼

...往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 治疗≤75岁既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的III期、随...

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药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

...体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 HQP1351AG301

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