Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,087 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20233883 | elranatamab
... + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的
III
期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB(PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂
CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘
III
期临床研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的
III
期临床研究 OMN-MF-301;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221942 | AK104注射液
...或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照
III
期临床研究 一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照
III
期临床研究 AK104-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液
...部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床研究 JS001-042-
III
-ESCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床试验 SHR-1314-308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
... 用于急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的
III
期临床试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心
III
期临床试验 PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...卵巢癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照
III
期临床试验 TQB2450-
III
-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的
III
期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/
III
期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片
...后伴高复发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心
III
期临床研究 SHR-1210-
III
-325
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
相关搜索
iii期
001 iii
iii双盲
101 iii
糖尿病iii
shr 1210 iii 331
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部