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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

... 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临床研究评价西罗莫司软膏治疗结节性硬化症综合征（TSC）患者皮肤血管纤维瘤的安全性和有效性 AUCTA-UAP006-PH2

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药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

...西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1109A21,1109A22

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-016B

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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药物临床试验：CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏

...因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21

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药物临床试验：CTR20240211 | 萘普生钠片

... 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

...生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性研究 DES-CT-009B

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE630

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药物临床试验：CTR20170493 | 布洛芬注射液

...中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-10

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药物临床试验：CTR20180452 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...酸氢钠胶囊 生物等效性试验 随机、开放、两周期双交叉设计的生物等效性试验 AMLZ-20171022-20-01

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