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药物临床试验：CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 缺血性脑卒中 CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中...

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20252410 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20252410 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中 CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的Ⅱa期临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑...

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药物临床试验：CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施

CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施 已完成 治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 静脉注射用乙...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002） 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射...

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干...

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