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药物临床试验:CTR20250364 | IBI354
CTR20250364 | IBI354
进行
中-尚未招募 晚期卵巢癌/原发性腹膜癌/输卵管癌 IBI354与研究者选择的化疗治疗晚期铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌受试者的Ⅲ期研究 一项比较IBI354与研究者选择的化疗在治疗铂耐药卵巢癌、原发...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片
进行
中-招募中 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片
进行
中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20231573 | NA
CTR20231573 | NA
进行
中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
CTR20231511 | MEDI3506注射液
进行
中-招募中 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项评估Tozorakimab( MEDI3506) 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究( TI...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166
CTR20212088 | 注射用A166
进行
中-招募完成 乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片
CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片
进行
中-尚未招募 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片(60 mg)在健康研究参与者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片
CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 特应性皮炎 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片
CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片
进行
中-尚未招募 原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXAC...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒
CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒
进行
中-尚未招募 溃疡性结肠炎:轻至中度发作的治疗和维持治疗。克罗恩病:治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中...
CDE
发布于
3月前
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